A Hiperactividade vista à lupa

Terça-feira, 13 de Dezembro de 2011

 

 

e hiperativos....

 

Este e-mail foi-me enviado pela Pat, mãe do N. um menino hiperativo. A Pat visita este blog e comenta muitas vezes os meus posts, partilhando com todos os leitores a sua convivência com esta realidade. Por ter gostado deste e-mail em particular e após lhe ter pedido autorização aqui o transcrevo

 


«Apos uma reunião com a DT do meu filho…e das queixas obvias vim a pensar…

 

Será que chamam

um pai de um filho cego para se queixarem que ele não vê para o quadro?

Um pai de um filho surdo para se queixarem que ele não ouvui a campainha do recreio, ou o ditado de inglês?

Um pai de um filho paraplégico para se queixarem que ele não conseguiu correr os 100 metros ?

Um pai de um filho com muletas para se queixarem que ele é sempre o último nas corridas?

 

Então porque é que se chama todas as semanas um pai de um filho hiperactivo com défice de atenção para se queixarem

- que ele não está quieto na carteira

- que ele se distrai com facilidade

- que ele se esquece dos tpcs ?????»

 

Pois é Pat...para nós é óbvio! para os professores continua a ser muito difícil de entender....

 

Estamos no final do primeiro período e para muitas crianças com PHDA, este é sem dúvida um momento angustiante....as notas escolares por vezes com resultados negativos, as reprimendas e até castigos...quando todos os outros andam eufóricos com o natal.

 

Agarrando a ideia desta mãe, conhecendo eu, por experiência como coordenadora da APCH, a realidade das nossas escolas, acreditando que poderemos fazer alguma coisa - cá vai o desafio para o novo ano e para o próximo período letivo:

 

  • vamos promover uma campanha junto dos professores para que se mudem certas atitudes na sal de aula
A campanha vai arrancar já em Janeiro - aqui e no blog do Núcleo Norte da APCH www.apch-norte.blogs.sapo.pt  darei todas as informações e contarei todos os detalhes!!!
Obrigada Pat pela inspiração - conto contigo e com outras mães/pais para sugestões pertinentes!
postado energia-a-mais às 09:10

De Abigai a 13 de Dezembro de 2011 às 11:00
Olá Teresa, a Patrícia fez este mesmo comentário no meu blog e adorei... diz tudo não é?
Conta comigo, se precisares de alguma coisa diz. A minha batalha ainda só vai no início e tenho muitas dúvidas quanto à vitória!
Beijinhos,
Anabela

De energia-a-mais a 14 de Dezembro de 2011 às 22:27
Olá Anabela. Tens razão, este mail diz tudo! olha precisamos de mais pais e mães nas reuniões do núcleo
Acredita que tens um menino com muito potencial, só com a tua ajuda ele vai descobri-lo!
beijos

De sentaqui a 13 de Dezembro de 2011 às 21:09
Gostei do mail e compreendo a luta diária que enfrentam todos os pais de meninos com PHDA.
Penso que os professores não estão preparados para lidar com situações destas, porque não houve formação para tal, por isso atrevo-me a sugerir que promovam acções de formação junto deles para que aprendam a lidar com estes casos.
Muitos não aderirão, mas haverá outros que certamente estarão interessados e se envolverão neste processo de aprendizagem.
Fica a minha sugestão, não sei se será viável ou útil.
Beijinhos

De energia-a-mais a 14 de Dezembro de 2011 às 22:30
Olá querida! Claro que é uma boa sugestão! e eu sei que existem muitos professores que estão disponíveis e atentos. Mas a realidade com que nos batemos no dia a dia faz-nos ter muito receio pelo futuro dos nossos miúdos, até porque para crianças com dificuldades deste tipo, não temos apoios de fundo....
Beijos

De Maria a 14 de Dezembro de 2011 às 23:12
No que eu puder ajudar... nem que seja na divulgação desta ideia/movimento de sensibilização lá no meu estaminé...



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